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HK-82新一代无氰碱性光亮锌工艺
·锌层亮度极好，易于钝化。
·延展性较好，无气泡。
·特别适用于吊镀，也适用于滚镀或连续性应用。
- 商品名称： HK-82新一代无氰碱性光亮锌工艺
- 产品详情
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青岛宏安表面材料科技有限公司致力于制造专业的产品，不断创新和制造，为客户提供专业的服务。
产品特点
--------1.优异的金属分布。
2.锌层亮度极好，易于钝化。
3.延展性较好，无气泡，
4.特别适用于吊镀，也适用于滚镀或连续性应用。
使用方法
--------开槽值 HK-82柔软剂 8~12mL/L HK-82主光剂 0.5~1.5mL/L HK-82水质调整剂 2~10mL/L HK-82除杂剂 1~2mL/L 日常消耗 柔软剂 2 主光剂 1 分析值 锌: 6~9(g/L) 氢氧化钠: 110~130g/L 碳酸钠: 80（g/L ) 温度: 20~40℃ (最高电流密度取决于锌含量和搅拌) 沉积率 0.2um/min
0.35um/min(1A/d㎡)
(2A/dm²)滚镀
挂镀槽体: 塑料或带有塑料衬层的钢 搅拌: 阴极以3~5米/分钟移动 过滤: 连续过滤 冷却: 高电流负载时需冷却，根据电解液容积而定 排气: 强烈要求使用，尤其是使用情性阳极时 阳极:采用可溶性阳极时
--------
可溶性锌阳极，片状、棒状及球装置于钛蓝中，或锌阳极板置于钛钩上(锌阳极板中铅的含量通常应0.002%|)，当电流密度达到3A/dm?，阳极电流效率约为100%。超过3A/dm2阳极板上会覆盖上一层半导电氧化锌镀层，阳极变黑，电压突然增加3~4V，阳极电流效率随着氧气析出95~98%而降低至2~5%。然而，此法也并不是不可行，只是很难通过调整阳极面积来控制电解液中锌的含量，阳极必须持续的移进移出，因此，电镀槽中的电流不能均匀分布。维护与分析
--------锌(Zn)滴定分析 氢氧化钠(NaOH)
滴定分析氢氧化钠(NaOH)用氯化钡滴定分析 试 剂: 0.1mol/LEDTA(乙二胺四乙酸二钠)
缓冲溶液
(100g/L NaOH和240mL/L 98%醋酸溶解于纯水即可)
指示剂:二甲酚橙
(1g二甲酚橙+99g硝酸钾)0.5mol/L硫酸(=1N)
指示剂:
0.1%的二苯基胺橙溶液0.1mol/L的盐酸标准溶液
15%的二水合氯化钡溶液15%BaC12·2H2o;中性
指示剂:1%的酚酞指示剂1%酚酞溶于乙醇)步 骤： 1、移取5mL入250mL的锥形
瓶中
2、加入约100mL去离子水
3、加入20m[缓冲溶液
4、加入1小勺头指示剂
5、用0.1mol/L EDTA滴剂至
溶液由
6、红色变为黄色1、移取5mL入250ml的锥
形瓶中
2、加入约100mL去离子水
3、加入5滴指示剂
4、用0.5o1/L的硫酸滴定
溶液由橙棕色变为黄色1、移取0.5毫升的样液到250毫升的锥形瓶中
2、用去离子水稀释到100毫升左右
3、加入50毫升氯化钡溶液静10分钟
4、加入几滴指示剂
5、用0.1mol/l的盐酸滴定至稳定的无色为止换 算： 消耗的mLx1.3078=g/L锌 消耗的mLx7.98=g/L氢氧化钠 消耗的mLx7.89=g/L氢氧化钠 提示:氯化钡溶液必须是中性的;如果有必要可用 0.1mol/L 的氢氧化钠或盐酸溶液根据酚酞的显色点进行调整每次滴加酸时不要滴的太多，并且必须搅拌均匀 碳酸钠(Na2C03)-滴定分析
--------试 剂：
5%硝酸钡溶液
1mol/l 盐酸
1mol/L氢氧化钠溶液
指示剂:0.04%的甲基橙溶液步 骤:
1、移取10m[入250mI锥形瓶中
2、加入约50mmL去离子水
3、煮沸溶液
4、加入75mI硝酸钡溶液(出现沉淀)
5、冷却溶液，让沉淀沉降30分钟
6、用中速精密滤纸过滤溶液(先倒入上层清液，再倒入沉淀物然后用少量水冲洗烧瓶)
7、清洗滤纸和沉淀:至少用去离子水冲洗5次，每次清洗必须过滤完全但不能让沉淀变千;清洗后沉淀物必须不含氢氧化物(测试:在几滴滤液中加入一滴硝酸和一滴硝酸银，如果没有白色沉淀物，表示已经清洗彻底)
8、将充分清洗后的滤纸及沉淀物转入250m[锥形瓶中
9、加入100mL去离子水
10、精确加入20mL1mol/盐酸
11、煮沸溶液一会儿
12、待溶液冷却后，加入3滴指示剂
13、用1mol1氢氧化钠滴定至溶液由红色变为橙黄色换 算 ：
(20-消耗的毫升数)x5.3
g/L碳酸钠碳酸钠(Na2C03)-滴定分析
--------在参考以下列表之前，应确保温度、电流密度、分析值都在正常范围内，赫尔试验应用250mL赫尔槽用1A、时间为15分钟，钢试片应经过充分的预处理。电镀后的赫尔槽试片应用1%vol硝酸浸泡15秒，再用自来水清洗，然后用热空气干。
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